A EMS anuncia o início da comercialização de OZIVY, sua caneta à base de semaglutida, a partir de 15 de junho. O medicamento chega às farmácias de todo o país na segunda quinzena do mês, com preço a partir de R$ 452 por caneta, além de condições especiais para pacientes que aderirem ao Programa Vida + Leve, do EMS Saúde.
Os pacientes que optarem pela iniciativa terão um investimento médio de R$ 287 por mês ao longo dos três primeiros meses de tratamento, ampliando o acesso dos brasileiros a uma das moléculas mais relevantes da medicina contemporânea. Após a aquisição inicial, o quarto mês de tratamento via Programa Vida + Leve será disponibilizado por R$ 498 por caneta.
Primeira semaglutida produzida no Brasil por meio de síntese química a receber aprovação regulatória para comercialização no país, OZIVY representa mais um avanço da EMS na construção de uma plataforma nacional de terapias metabólicas de alta complexidade. O medicamento será comercializado em apresentações com uma ou duas canetas por embalagem, oferecendo mais conveniência e flexibilidade ao longo da jornada terapêutica.
O lançamento reforça a estratégia da companhia de ampliar o acesso a tratamentos inovadores por meio de tecnologia, produção nacional e capacidade industrial própria. OZIVY integra a plataforma de peptídeos da EMS, desenvolvida a partir de investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão em pesquisa, desenvolvimento, inovação e infraestrutura produtiva.
“Estamos transformando capacidade tecnológica em acesso. OZIVY é resultado de uma visão de longo prazo que posicionou a EMS na vanguarda da produção de peptídeos no Brasil. Mais do que lançar um medicamento, estamos ampliando o acesso da população a terapias modernas, produzidas com os mais elevados padrões de qualidade e segurança”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS.
Produzido na planta de peptídeos da companhia, em Hortolândia (SP), o medicamento utiliza uma nova rota regulatória, inédita no Brasil, inaugurada com os lançamentos de OLIRE e LIRUX, com produção via síntese química — um processo altamente tecnológico que reproduz a cadeia de peptídeos com elevado grau de pureza, consistência e controle de qualidade.
A aprovação de OZIVY pela Anvisa reforça a robustez da plataforma tecnológica construída pela EMS e amplia um portfólio que vem contribuindo para transformar o mercado de terapias metabólicas no Brasil, fortalecendo a capacidade do país de desenvolver e produzir medicamentos de alta complexidade.
Leia também: EMS anuncia doações e perdão de dívidas a farmácias afetadas pelas enchentes em MG
“O diabetes tipo 2 é uma condição crônica que exige acompanhamento contínuo e tratamento individualizado. A chegada de novas alternativas terapêuticas amplia as possibilidades de cuidado e reforça a importância da orientação médica para a definição da melhor estratégia para cada paciente”, afirma Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS.
Neste primeiro ciclo de abastecimento, a EMS disponibilizará mais de 500 mil canetas ao mercado, com distribuição inicial nas principais redes farmacêuticas do país e expansão progressiva para todo o território nacional.
Com capacidade instalada para produzir até 40 milhões de canetas por ano, a operação de peptídeos da EMS representa um dos maiores investimentos industriais já realizados pela companhia e reforça seu compromisso de ampliar o acesso da população brasileira a tratamentos inovadores, seguros e produzidos no país.