Anvisa e Fiocruz discutem registro de vacina contra Covid-19
Primeira reunião para discutir o tema aconteceu no dia 19 de agosto.
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Primeira reunião para discutir o tema aconteceu no dia 19 de agosto.
Disponibilidade da vacina no SUS depende dos resultados da fase 3 de testes clínicos.
A empresa deverá receber a aprovação para financiamento do CNPq, com o objetivo de acelerar o desenvolvimento dos testes necessários para habilitação da vacina diante da Anvisa.
Este é o quarto ensaio clínico autorizado pela Anvisa no Brasil. Ao todo, serão 7 mil voluntários.
De acordo com informações de um jornal chinês, a patente foi concedida no dia 11 de agosto. Vacina ainda está em fase de testes.
Diretor do Instituto Butantan afirma que, a partir de outubro, doses da vacina chinesa contra Covid-19 chegarão ao Brasil, assim como material para produção local.
Acordo foi anunciado horas depois de a Rússia informar o registro da primeira vacina contra a Covid-19.
Diversas empresas e fundações se uniram para construir uma fábrica onde seja possível para a Fiocruz produzir a vacina contra a Covid-19.
No Brasil, as primeiras doses da vacina foram administradas no fim do mês de julho.
O país anunciou nesta terça-feira que pode aprovar uma vacina contra Covid-19 até 10 de agosto, começando a distribuição logo em seguida.
As farmacêuticas GSK e Medicago anunciaram uma parceria para desenvolver uma vacina contra a Covid-19 que seja à base plantas.
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