Em anúncio à imprensa na manhã desta sexta-feira (12), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou sobre o registro do medicamento antiviral Remdesivir para pacientes hospitalizados com Covid-19 e também sobre o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca.
Remdesivir
Gustavo Mendes, gerente geral Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, informou que o registro do medicamento é fundado na eficácia, segurança e qualidade apresentadas. O antiviral já é utilizado de maneira emergencial nos Estados Unidos desde novembro. Lá, é administrado por via injetável em crianças a partir de 12 anos e adultos hospitalizados e que pesem mais de 40 quilos.
Contudo, após a aprovação estadunidense, a Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou que o Remdesivir não é recomendado para pacientes hospitalizados com Covid-19, uma vez que não evita mortes e nem o agravamento da doença. Ele age impedindo a replicação viral.
Vacina de Oxford/AstraZeneca
Além do medicamento, foi aprovado o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca, que vem sendo utilizada de forma emergencial desde janeiro: “A vacina agora vai ser registrada aqui na Agência com uma etapa de fabricação no Brasil, o que a gente acredita que representa maior autonomia, maior acesso à vacina”, disse Gustavo Mendes.
Esta é a segunda vacina a obter o registro sanitário definitivo no Brasil, sendo a primeira a da Pfizer, que ainda não tem acordo com o governo ou distribuição no País.
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