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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), e a farmacêutica MSD assinaram um acordo de cooperação tecnológica para a produção de molnupiravir, antiviral oral para tratamento da Covid-19 no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização de uso emergencial do medicamento no País.
Com o acordo, a Fiocruz passa a ser responsável pela armazenagem, administração, rotulagem, embalagem, testagem, liberação, importação e fornecimento do medicamento para o Sistema Único de Saúde (SUS). O acordo prevê ainda a condução de ensaios clínicos, com a MSD, para avaliação do uso do medicamento em outros vírus endêmicos, como dengue e chikungunya.
Nísia Trindade Lima, presidente da Fiocruz, revela que a entidade contribuiu para o avanço da vacinação de Covid-19 e, agora, contribui para a redução do número de pacientes com casos leves ou moderados que progridem para grave.
O antiviral já havia sido aprovado pela MHRA, agência reguladora do Reino Unido; pela EMA, da Europa; e pelo FDA, dos Estados Unidos. Já é usado em 17 países. “Estamos felizes de darmos este primeiro passo para garantir o acesso da população brasileira a um medicamento eficiente que reduz significativamente as hospitalizações e promove 89% de redução da mortalidade”, comenta Hugo Nisenbom, presidente da MSD no Brasil.
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