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A Anvisa aprovou, no fim do mês de novembro, a ampliação do uso do medicamento Veklury (remdesivir) para o tratamento da Covid-19. O produto é desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.
O Veklury pode ser utilizado em bebês a partir de 28 dias e com peso igual ou superior a três quilos, diagnosticados com pneumonia, e que precisarem de administração suplementar de oxigênio ou com risco de progredir para o estado grave da doença. A aprovação é válida também para pacientes com menos de 40 quilos que não requerem administração suplementar de oxigênio e que têm risco de evoluir para Covid-19 grave.
Para tomar a decisão da ampliação, a Anvisa analisou os dados clínicos apresentados pela Gilead. Foram demonstrados benefícios clínicos, similaridade de ação entre a população adulta e pediátrica, além da manifestação favorável de outras autoridades regulatórias, como a dos Estados Unidos e da União Europeia.
“A notícia da autorização da Anvisa de ampliar o uso do remdesivir para pacientes pediátricos é de grande importância para nós que seguimos com o compromisso de servir a toda a população e disponibilizar as melhores soluções em saúde. Inclusive, esse foi o primeiro medicamento aprovado pela Anvisa para tratar casos graves da Covid-19, em março de 2021”, finaliza Christian Schneider, gerente geral da Gilead Sciences Brasil.
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