A Vitamedic Indústria Farmacêutica divulgou um comunicado sobre os recentes lotes de produtos recolhidos devido à solicitação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da publicação da Resolução 1.387, de 6 de abril de 2021.
Na nota, a companhia esclarece que se antecipou à resolução e iniciou o recolhimento voluntário de oito produtos de um grupo de lotes. A ação ocorreu devido à utilização de uma tecnologia de fabricação que ainda não estava homologada pela Agência. A Vitamedic informa que os demais lotes podem continuar sendo comercializados.
A empresa ainda revelou detalhes sobre a Resolução 1.388, de 6 abril de 2021. Neste caso, a Vitamedic tem um projeto de expansão de seu parque industrial para abrigar as novas tecnologias. A nova área, contudo, também ainda não havia sido homologada pela SUSVISA local e, como medida preventiva, está interditada até a inspeção pelo órgão, que deve ocorrer entre os dias 12 e 16 de abril.
“Reafirmamos que, tanto numa situação como na outra, não se trata de descumprimento às especificações de qualidade e aprovação dos produtos. Muito pelo contrário. A Vitamedic é uma das empresas brasileiras que mais investem em tecnologia, em especial no controle e gestão da qualidade”, encerra a diretoria no comunicado.
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