Legislação

Volta o debate sobre a necessidade de uma produção nacional de medicamentos e a dependência de insumos e moléculas.
Conheça os 45 testes que poderão ser ofertados. RDC 786/2023 começa a valer a partir de 1º de agosto.
Os serviços serão classificados como tipo 1, ou seja, a leitura do resultado deve ser exclusivamente visual, utilizar material biológico primário e realizar todas as etapas do teste dentro da
Proposta apresentada pelo deputado Domingos Sávio quer autorizar a venda de MIPs nesses estabelecimentos sem a presença do farmacêutico.
Grupo FarmaBrasil defende proposta que altera regra atual sobre o tema alegando necessidade de maior segurança jurídica para os produtores.
Nova lei estabelece que farmácias que comercializam descongestionante nasal afixem cartaz informando risco do produto.
A norma determina que o médico deverá anotar no receituário que o medicamento é de uso contínuo.
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