Anvisa

Anvisa aprova nova opção terapêutica para epilepsia

Briveka chega ao Brasil ampliando o acesso ao tratamento de uma das condições neurológicas mais comuns, que afeta cerca de 2 milhões de pessoas no país.

Integração com o SNCR é adiada pela Dicol

Adiamento garante que farmácias se preparem para as mudanças.

EMS recebe aval da Anvisa e anuncia aprovação da primeira caneta brasileira de semaglutida

OZIVY amplia atuação da companhia no mercado de GLP-1 e marca seu protagonismo com uma plataforma própria de peptídeos.

Anvisa reforça fiscalização e expõe riscos na importação irregular de canetas emagrecedoras no Brasil

Crescimento da demanda por medicamentos para obesidade amplia controle sanitário e exige mais rigor das empresas que atuam no comércio exterior.

Anvisa altera modelo de acesso das farmácias privadas ao SNCR

Estabelecimentos passarão a acessar o sistema por meio do Cadastro da Agência, com vinculação da Autorização de Funcionamento de Empresa.

Anvisa aprova Mounjaro, da Lilly, para o tratamento do diabetes tipo 2

Mounjaro torna-se o primeiro e único medicamento da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 aprovado para uso em pacientes pediátricos.

Fiscalização da Anvisa em farmácias de manipulação acende alerta para a cadeia logística de termolábeis

Aumento do rigor regulatório sobre magistrais impulsiona a demanda por transporte especializado e evidencia que a conformidade sanitária vai além da produção.

Anvisa impõe regras em relação à comercialização de Ashwagandha

Drogarias não estão autorizadas a comercializar suplementos alimentares industrializados que contenham o insumo Withania somnifera.

Modelos de receituários de controlados são atualizados pela Anvisa

Mudanças da Agência entram em vigor em 13 de fevereiro; receituários impressos antes dessa data continuam válidos.

Gilead Sciences anuncia aprovação do lenacapavir pela Anvisa

Primeiro inibidor de capsídeo aprovado no Brasil oferece avanço duplo em prevenção e tratamento do HIV.

Anvisa aprova lenacapavir injetável para prevenção do HIV

Nova opção de PrEP de longa duração chega ao Brasil após resultados clínicos com eficácia robusta

Anvisa aprova nova RDC que regulamenta o receituário eletrônico de medicamentos controlados

SNCR passa a gerar numeração única e exige assinatura digital; a medida terá transição concluída até 1º de junho de 2026.
Não existem mais publicações para exibir.
Publicidade

Receba as principais notícias direto no seu celular

Publicidade
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.