Nova Nota Técnica sobre testes rápidos é publicada pela Anvisa
No texto, a Agência reitera quais pré-requisitos devem ser seguidos para a execução dos testes e recomenda os de pesquisa de antígeno viral.
Raphaela Quintans 13/01/2021
Anvisa
Anvisa publica orientações para o atendimento em farmácias durante a pandemia
Nota Técnica traz novas informações sobre medidas de segurança e a possibilidade de vacinação contra Covid-19 em farmácias caso estejam incluídas no Plano Nacional de Imunização (PNI).
Raphaela Quintans 13/01/2021
CoronaVac tem eficácia geral de 50,38% nos testes feitos no Brasil
Dados foram apresentados em coletiva de imprensa na tarde desta terça-feira (12).
Revista da Farmácia 12/01/2021
Fiocruz também pede uso emergencial de vacina à Anvisa
Pedido oficial de uso emergencial foi feito hoje (8), mas, no sábado (2), a Anvisa já havia aprovado pedido de importação excepcional de duas milhões de doses.
Revista da Farmácia 08/01/2021
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do Butatan
Pedido foi enviado à Agência na manhã desta sexta-feira (8). Prazo para análise é de dez dias caso não haja dúvidas sobre documentos.
Revista da Farmácia 08/01/2021
Anvisa aprova medidas para acelerar registro de vacina contra Covid-19 no Brasil
A análise dos resultados dos estudos clínicos será feita continuamente. Medida vale apenas para vacinas contra a Covid-19.
Revista da Farmácia 18/11/2020
Anvisa abre dados sobre medicamentos controlados e antimicrobianos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última terça-feira (17/11), no Portal Brasileiro de Dados Abertos e na plataforma Gov.br informações relacionadas à
Revista da Farmácia 18/11/2020
Anvisa autoriza retomada de testes da CoronaVac
Agência revelou em nota que não divulgou a natureza do evento adverso que causou a pausa nos estudos clínicos em respeito à privacidade dos voluntários.
Revista da Farmácia 11/11/2020
Anvisa prorroga prazo das CPs sobre serviços farmacêuticos e testes de análises clínicas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prorrogou até o dia 7 de dezembro o prazo para envio das sugestões e críticas das Consultas Públicas
Revista da Farmácia 28/10/2020
Teste rápido de antígeno SARS-CoV-2 da Roche é aprovado no Brasil
A farmacêutica Roche anunciou que recebeu a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o seu teste rápido de antígeno para SARS-CoV-2. O
Revista da Farmácia 16/10/2020
Anvisa inicia revisão de dados para vacina contra Covid-19
Processo tem como objetivo criar agilidade regulatória quando os pedidos de registro das vacinas no Brasil acontecerem.
Revista da Farmácia 02/10/2020
Anvisa estende período de normas estabelecidas pela RDC 357
A decisão fui publicada pela Agência nesta quinta-feira (24/9), por meio de uma nova resolução, a RDC nº 425/2020.
Raphaela Quintans 25/09/2020
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