
Nova Nota Técnica sobre testes rápidos é publicada pela Anvisa
No texto, a Agência reitera quais pré-requisitos devem ser seguidos para a execução dos testes e recomenda os de pesquisa de antígeno viral.
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No texto, a Agência reitera quais pré-requisitos devem ser seguidos para a execução dos testes e recomenda os de pesquisa de antígeno viral.
Nota Técnica traz novas informações sobre medidas de segurança e a possibilidade de vacinação contra Covid-19 em farmácias caso estejam incluídas no Plano Nacional de Imunização (PNI).
Dados foram apresentados em coletiva de imprensa na tarde desta terça-feira (12).
Pedido oficial de uso emergencial foi feito hoje (8), mas, no sábado (2), a Anvisa já havia aprovado pedido de importação excepcional de duas milhões de doses.
Pedido foi enviado à Agência na manhã desta sexta-feira (8). Prazo para análise é de dez dias caso não haja dúvidas sobre documentos.
A análise dos resultados dos estudos clínicos será feita continuamente. Medida vale apenas para vacinas contra a Covid-19.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última terça-feira (17/11), no Portal Brasileiro de Dados Abertos e na plataforma Gov.br informações relacionadas à
Agência revelou em nota que não divulgou a natureza do evento adverso que causou a pausa nos estudos clínicos em respeito à privacidade dos voluntários.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prorrogou até o dia 7 de dezembro o prazo para envio das sugestões e críticas das Consultas Públicas
A farmacêutica Roche anunciou que recebeu a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o seu teste rápido de antígeno para SARS-CoV-2. O
Processo tem como objetivo criar agilidade regulatória quando os pedidos de registro das vacinas no Brasil acontecerem.
A decisão fui publicada pela Agência nesta quinta-feira (24/9), por meio de uma nova resolução, a RDC nº 425/2020.
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