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Adiamento garante que farmácias se preparem para as mudanças.
OZIVY amplia atuação da companhia no mercado de GLP-1 e marca seu protagonismo com uma plataforma própria de peptídeos.
Crescimento da demanda por medicamentos para obesidade amplia controle sanitário e exige mais rigor das empresas que atuam no comércio exterior.
Estabelecimentos passarão a acessar o sistema por meio do Cadastro da Agência, com vinculação da Autorização de Funcionamento de Empresa.
Mounjaro torna-se o primeiro e único medicamento da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 aprovado para uso em pacientes pediátricos.
Aumento do rigor regulatório sobre magistrais impulsiona a demanda por transporte especializado e evidencia que a conformidade sanitária vai além da produção.
Drogarias não estão autorizadas a comercializar suplementos alimentares industrializados que contenham o insumo Withania somnifera.
Mudanças da Agência entram em vigor em 13 de fevereiro; receituários impressos antes dessa data continuam válidos.
Primeiro inibidor de capsídeo aprovado no Brasil oferece avanço duplo em prevenção e tratamento do HIV.
Nova opção de PrEP de longa duração chega ao Brasil após resultados clínicos com eficácia robusta
SNCR passa a gerar numeração única e exige assinatura digital; a medida terá transição concluída até 1º de junho de 2026.
Capacitação inclui três módulos para esclarecer dúvidas sobre a nova norma de análises clínicas.
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