A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prorrogou até o dia 7 de dezembro o prazo para envio das sugestões e críticas das Consultas Públicas
A farmacêutica Roche anunciou que recebeu a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o seu teste rápido de antígeno para SARS-CoV-2. O
Processo tem como objetivo criar agilidade regulatória quando os pedidos de registro das vacinas no Brasil acontecerem.
A decisão fui publicada pela Agência nesta quinta-feira (24/9), por meio de uma nova resolução, a RDC nº 425/2020.
Entre as mudanças autorizadas, estão a ampliação do número de participantes no Brasil e também da faixa etária.
Autorização para retomada foi dada pela Anvisa no último sábado (12), após AstraZeneca entrar em contato oficialmente.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação de Dupixent (dupilumabe) para o tratamento de crianças de 6 a 11 anos com dermatite
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou parceria com o Projeto Orbis, criado com o objetivo de fornecer estrutura para submissão e análise simultâneos
O site da revista Época divulgou, na última quarta-feira (2/9), que a Dompé, empresa italiana de biotecnologia, recebeu autorização da Anvisa para tratar pacientes graves
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou o lançamento de um documento com perguntas e respostas sobre alimentos e preparações em farmácias de manipulação.
Em reunião da Diretoria Colegiada nesta terça-feira (1/9), a Anvisa revisou a exigência de retenção de receita para os medicamentos ivermectina e nitazoxanida. Ambos estavam
Primeira reunião para discutir o tema aconteceu no dia 19 de agosto.
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