A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC nº 395, de 9 de junho de 2020, que dispõe sobre a autorização prévia para exportação de matéria-prima, produto semi-elaborado, produto a granel ou produto farmacêutico já acabado que sejam utilizados no combate à Covid-19. A norma altera a RDC nº 352, de 20 de março de 2020, que tratava do mesmo assunto.
Na nova RDC, as indústrias precisarão pedir autorização à Anvisa antes de exportar as seguintes substâncias: nitazoxanida, cloroquina, hidroxicloroquina, azitromicina, fentanil, midazolam, etossuximida, propofol, pancurônio, vecurônio, rocurônio, succinilcolina, ivermectina, heparina sódica suína, heparina sódica bovina e enoxaparina sódica na forma de matéria-prima, produto semi-elaborado, produto a granel ou produto acabado, e também sais, éteres e ésteres.
A RDC fica vigente até que o Ministério da Saúde determine o fim da pandemia de Covid-19 no Brasil.
Veja também: Anvisa autoriza estudo clínico de potencial vacina contra Covid-19