A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, na última sexta-feira (26), um novo pedido de uso emergencial da vacina SputnikV pelo laboratório farmacêutico União Química, que representa, no Brasil, o Fundo Russo desenvolvedor do imunizante.
Dessa forma, o pedido feito no dia 15 de janeiro foi cancelado. A Anvisa começou a fazer a triagem dos documentos presentes no pedido para que a análise fosse concluída dentro do prazo legal de sete dias úteis, contudo, no sábado (27), a Agência informou que haviam documentos pendentes e, por isso, o prazo original foi suspenso.
Ainda assim, a análise das demais informações apresentadas pelo laboratório continuam sendo verificadas por uma equipe multidisciplinar e envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.
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