Aconteceu na tarde desta sexta-feira (8) o segundo pedido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de uso emergencial para vacina contra a Covid-19. Desta vez, a solicitação foi enviada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsável no Brasil pelos estudos do imunizante produzido pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca.
Assim como informado anteriormente, o período para análise de toda a documentação é de dez dias, que podem ser ampliados caso surjam dúvidas em relação às informações enviadas.
No sábado (2), a Agência já havia aprovado um pedido feito pela Fiocruz para importação excepcional de dois milhões de doses da vacina de Oxford/AstraZeneca. No pedido, a indicação é de que as vacinas cheguem ao Brasil ainda em janeiro.
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