O Instituto Butantan e a IQVIA celebraram uma nova colaboração para a condução dos estudos de fase III da vacina chinesa CoronaVac no Brasil. O estudo já foi aprovado pela Anvisa e Conep, e contará com a participação de milhares de profissionais da saúde em 12 hospitais de referência no Brasil.
As primeiras doses da vacina foram administradas em 21 de julho de 2020 no Hospital das Clínicas de São Paulo e, nas próximas semanas, os outros centros de pesquisa seguirão o mesmo caminho. O objetivo é vacinar todas as pessoas que farão parte do estudo até o fim do mês de setembro.
Participação da IQVIA
A IQVIA possui mais de 30 anos de experiência na execução de estudos clínicos em toda a América Latina e atualmente está conduzindo diversos estudos – tanto para vacinas quanto para tratamento – relacionados à Covid-19 no mundo.
Para ajudar na realização dos estudos da vacina chinesa, a entidade está aplicando seus ativos de dados proprietários, conhecimento científico e terapêutico e tecnologia avançada para complementar o trabalho de campo necessário com hospitais e, de uma forma geral, melhorar o processo de desenvolvimento.
Em comunicado oficial, a IQVIA afirma ter a “honra de fazer parte deste importante estudo e de contribuir para o desenvolvimento da pesquisa clínica no Brasil”.
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