Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na tarde desta quarta-feira (31), o pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Janssen, divisão da Johnson & Johnson. A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa.
O imunizante, que já havia sido aprovado para uso emergencial nos Estados Unidos e pela Organização Mundial de Saúde (OMS), é o único aplicado em uma única dose. Tem eficácia de 66% contra casos moderados e graves da doença e 85% apenas contra casos graves.
O pedido foi solicitado pela Janssen no último dia 24 de março. Em janeiro e fevereiro, a farmacêutica já havia ganhado certificados de Boas Práticas de Fabricação pela Agência.
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