A EMS anuncia uma parceria exclusiva com a biofarmacêutica suíça Idorsia para a introdução no país do daridorexanto, uma molécula inovadora para o tratamento da insônia. O medicamento, comercializado internacionalmente com o nome QUVIVIQ, representa uma nova classe terapêutica já adotada em outros mercados internacionais e ainda não existente no mercado brasileiro. Atualmente, o daridorexanto está em processo de avaliação junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O acordo de licenciamento e fornecimento entre a EMS e a Idorsia prevê a atuação da companhia brasileira na comercialização do medicamento no país e em outros mercados da América Latina. A parceria representa mais um avanço na estratégia da EMS de ampliar o acesso a terapias modernas e baseadas em ciência, além de fortalecer sua atuação na área de distúrbios do sono no Brasil.
“Essa parceria reforça o compromisso da EMS com a inovação e com a evolução do cuidado em insônia. Estamos ampliando nosso portfólio com uma molécula de nova geração, alinhada às melhores práticas internacionais e às necessidades reais de milhões de brasileiros que convivem com este distúrbio do sono”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS.
A insônia é hoje um dos principais problemas de saúde no Brasil. Estudos recentes, incluindo levantamentos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da Associação Brasileira do Sono, indicam que cerca de 72% da população brasileira apresenta algum tipo de distúrbio ou alteração do sono. A condição está associada a impactos significativos na saúde física e mental, além de prejuízos à qualidade de vida e à produtividade.
Inovação com base científica marca novo passo da EMS no cuidado com distúrbios do sono
O daridorexanto se diferencia das terapias tradicionalmente utilizadas no tratamento da insônia por seu mecanismo de ação mais específico, pertencendo à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina. Essa abordagem atua diretamente nos mecanismos biológicos relacionados ao estado de vigília, favorecendo um sono mais fisiológico e contínuo ao longo da noite.
Ensaios clínicos internacionais publicados na revista The Lancet Neurology demonstraram melhora significativa no início e na manutenção do sono, bem como no tempo total de sono, em comparação ao placebo, além de benefícios relacionados ao funcionamento diurno.
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“A EMS tem uma trajetória consistente no tratamento da insônia no Brasil. O Patz SL foi um marco importante nessa história, e agora damos mais um passo ao investir em uma terapia de última geração, com base científica sólida e alinhada à evolução do cuidado com o paciente”, complementa Joaquim Alves, diretor da unidade de Prescrição Médica da EMS.
“Com essa parceria estratégica, a EMS reforça seu compromisso com a inovação, com investimentos contínuos em saúde e com a ampliação do acesso da população brasileira a terapias modernas e de alto valor científico”, diz Dr. Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS.
