Anvisa divulga orientações sobre controle microbiológico de cosméticos

Anvisa publica nota técnica sobre RDC de controle microbiológico de cosméticos
Foto: freepik
Publicidade

[responsivevoice_button voice=”Brazilian Portuguese Female” rate=”1.0″ buttontext=”Escutar o artigo”]

Na última segunda-feira (3), entrou em vigor a RDC 752/2022, que trata da regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Em seu site oficial, a Anvisa explica que esta é a primeira etapa de adequação dos produtos e que as medidas já valem para as novas regularizações e alterações de rotulagem.

A norma define, além dos requisitos técnicos e procedimentos para regularização, rotulagem e embalagens, os parâmetros para o controle microbiológico dos produtos. Para auxiliar no entendimento do texto, a agência reguladora publicou a Nota Técnica 31/2022.

Tal nota traz orientações sobre o cumprimento do requisito técnico obrigatório “especificações microbiológicas do produto acabado”. No caso de produtos suscetíveis à contaminação microbiológica, é preciso apresentar dados relativos às especificações. Já para os produtos de baixa suscetibilidade, é necessário apresentar justificativa técnica que a comprove.

A Anvisa pede que as empresas se programem para realizar as adequações pertinentes. Também ressalta que o setor produtivo deve se atentar aos seguintes casos:

  • Regularização de novos produtos ou petições de alteração de rotulagem de produtos já regularizados: se forem protocolados a partir de 3 de outubro de 2022, já devem observar nova norma integralmente;
  • Rotulagem: modificações promovidas pela RDC se referem, principalmente, às advertências obrigatórias, constantes no Capítulo IV;
  • Produtos já regularizados e os protocolados até 2 de outubro: a RDC estabelece o prazo até 3/10/2025 para adequação completa da rotulagem.

Leia a Nota Técnica 31/2022 na íntegra.

Veja também: Ministério da Saúde incorpora cinco medicamentos ao Farmácia Popular

Picture of Raphaela Quintans

Raphaela Quintans

Raphaela Quintans é jornalista. Atua desenvolvendo conteúdos para o portal Revista da Farmácia e redes sociais.
Compartilhe

Receba as principais notícias direto no seu celular

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Veja também

Intenção é evitar o uso excessivo do medicamento ou a sua falta em momentos de crise. A Câmara dos Deputados está discutindo a proposta.
Para virar lei, a medida precisa ser aprovada pelos deputados e pelos senadores.
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.
Pular para o conteúdo