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A Gilead Sciences está lançando seu primeiro produto no mercado brasileiro de oncologia. Trodelvy (sacituzumabe govitecana) foi aprovado pela Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm) que receberam duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, incluindo pelo menos uma para doença avançada.
Esse tipo de câncer tem maior probabilidade de voltar ou de se espalhar pelo corpo todo no tempo médio de 2,6 anos em comparação aos demais cânceres de mama. A média de sobrevida das pacientes diagnosticas com CMTN metastático é de 8 a 13 meses.
“O câncer de mama triplo-negativo é um dos tipos mais agressivos, com limitadas opções de tratamento nos estágios mais avançados da doença. Estamos trabalhando com urgência para que a terapia possa chegar até as brasileiras e que elas se beneficiem com esse medicamento”, diz Christian Schneider, gerente geral da Gilead Sciences Brasil.
Até o momento, o CMTN metastático ainda é tratado com a quimioterapia, que oferece benefício limitado para as pacientes afetadas. O Trodelvy é um conjugado anticorpo-droga, com o inibidor de topoisomerase direcionado ao receptor Trop-2, uma proteína de superexpressão em diversos tumores epiteliais.
No estudo de fase 3 ASCENT, quando comparado à quimioterapia, Trodelvy demonstrou melhora da sobrevida livre de progressão das pacientes, o que significou uma redução de 59% no risco de agravamento da doença ou de morte. Em relação ao tempo de sobrevida, o tratamento demonstrou aumento de 12,1 meses versus 6,7 meses em pacientes tratados com quimioterapia.
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