Anvisa aprova nova opção de medicamento similar para insônia

Foto: katemangostar (freepik)
Publicidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o hemitartarato de zolpidem em comprimidos para o tratamento de insônia ocasional, transitória e crônica, da empresa farmacêutica Sandoz.

Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), 108 milhões de brasileiros têm algum distúrbio do sono, sendo 40% deles insônia. Um em cada três adultos relata sofrer com a insônia, e de 10% a 15% deles apresentam prejuízos diurnos associados. A pesquisa mostra ainda que as mulheres sofrem mais com o distúrbio.

O princípio ativo do medicamento melhora a qualidade e a manutenção do sono, reduz a sonolência diurna, interfere pouco nas funções cognitivas e não ocasiona insônia de rebote ou sintomas de retirada.

O Head da Unidade de Negócios SNC da Sandoz, Rodrigo Salman, acredita que essa aprovação fortalece o objetivo da empresa em oferecer os melhores serviços. “A aprovação desse novo medicamento similar reforça o compromisso com o paciente e comprometimento da Sandoz em ampliar o acesso da população a tratamentos com a excelência e qualidade do Grupo Novartis”, esclarece.

O medicamento está disponível nas apresentações de 30 e 20 comprimidos de 10mg e custa 38% a menos que o medicamento referência. É indicado para adultos e deve ser usado apenas com indicação médica.

Foto de Revista da Farmácia

Revista da Farmácia

Por meio da Revista da Farmácia, empresários e profissionais se mantêm informados sobre as mais eficientes técnicas de planejamento, gestão, vendas, boas práticas farmacêuticas, entre outros temas.
Compartilhe

Receba as principais notícias direto no seu celular

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

loading...

Veja também

Iniciativa voluntária promove engajamento e qualidade de vida em celebração aos 79 anos do Laboratório Teuto.
Testagem molecular contribui tanto para a vigilância quanto para o controle das ocorrências mais graves.
Nova diretriz do Ministério da Saúde amplia o uso de tecnologias de alta precisão e abre espaço para uma atuação mais integrada.
Levantamento aponta falta de informação, vergonha e desconhecimento sobre tratamentos e produtos específicos entre brasileiras.
Grupo Polar destaca que falhas no controle de temperatura durante o transporte podem comprometer a eficácia de fármacos como o Mounjaro.

Em razão das fortes chuvas e dos impactos decorrentes que atingiram a região da Zona da Mata Mineira em fevereiro de 2026, foram publicadas as Portarias Federais nº 572, nº

Não existem mais matérias para exibir.
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.