Anvisa aprova novo tratamento contra leucemia

Foto: Divulgação
Publicidade

Os pacientes adultos que tiverem Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) com doença residual mínima (DRM) positiva, ou seja, os que apresentam uma quantidade baixa da doença mesmo após a quimioterapia, têm agora um novo tratamento. A A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) liberou o uso do medicamento BlincytoTM (blinatumomabe), da biofarmacêutica Amgen.

Dessa forma, os pacientes poderão atingir uma DRM negativa, que é quando não se encontram mais vestígios da doença por meio de exames laboratoriais específicos, o que contribui para o prognóstico e a sobrevida dessas pessoas.

É importante dizer que mesmo atingindo essa resposta negativa com os tratamentos quimioterápicos existentes, entre 30 a 58% dos pacientes ainda podem voltar a apresentar DRM positiva. E, assim, desencadear a recaída da doença em 87% dos pacientes.

Foram diversas etapas até a aprovação do medicamento. Entre elas, um estudo clínico de Blincyto em pacientes adultos com LLA de linhagem B (que afeta exclusivamente o linfócito B) que apresentavam DRM positiva. Dessas pessoas, 78% conseguiram atingir resposta molecular completa, ou seja, DRM negativa.

O medicamento foi aprovado no Brasil para pacientes adultos com LLA de linhagem B, recidivada ou refratária, com cromossomo Philadelphia negativo, em abril de 2017. Depois, em janeiro de 2018, foi aprovado para tratar pacientes com LLA de linhagem B, recidivada ou refratária, com o cromossomo Philadelphia positivo (o que torna a doença mais agressiva). Em março do mesmo ano, a ANVISA aprovou o medicamento para uso pediátrico em LLA de linhagem B, recidivada ou refratária.

O BlincytoTM pertence a uma nova classe de medicamentos – os anticorpos monoclonais biespecíficos.  O mecanismo de ação se dá pela tecnologia BiTE®, que possibilita a ligação do anticorpo monoclonal a dois tipos diferentes de células ao mesmo tempo. Primeiro se liga a uma célula (linfócito T) do sistema imune do paciente, responsável por matar as células malignas e do outro lado; depois, se liga à célula tumoral que precisa ser combatida. A partir disso, ocorre um estímulo de produção de linfócitos T que faz com que o próprio sistema imunológico do paciente ataque e elimine as células tumorais.

Foto de Revista da Farmácia

Revista da Farmácia

Por meio da Revista da Farmácia, empresários e profissionais se mantêm informados sobre as mais eficientes técnicas de planejamento, gestão, vendas, boas práticas farmacêuticas, entre outros temas.
Compartilhe

Receba as principais notícias direto no seu celular

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Veja também

Grupo Polar destaca que falhas no controle de temperatura durante o transporte podem comprometer a eficácia de fármacos como o Mounjaro.

Em razão das fortes chuvas e dos impactos decorrentes que atingiram a região da Zona da Mata Mineira em fevereiro de 2026, foram publicadas as Portarias Federais nº 572, nº

Imunizante protege contra quatro subtipos do vírus e é indicado para todas as pessoas a partir dos 6 meses de idade, salvo contraindicações específicas.
Crescimento dos casos da doença reforça a importância desse tipo de exame para a identificação das variantes da Influenza.
Mudanças da Agência entram em vigor em 13 de fevereiro; receituários impressos antes dessa data continuam válidos.
Rede de drogarias patrocina ações de bem-estar em parceria com a Positividade FM, promovendo qualidade de vida e prevenção durante o verão carioca.
Não existem mais matérias para exibir.
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.