Anvisa aprova novo tratamento para dois subtipos de artrite

Anvisa aprova tratamento da Novartis para artrite juvenil
Foto: Reprodução da Internet
Publicidade

[responsivevoice_button voice=”Brazilian Portuguese Female” rate=”1.0″ buttontext=”Escutar o artigo”]

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas indicações pediátricas de secuquinumabe, registrado pela Novartis: artrite relacionada à entesite ativa, a partir dos quatro anos, e artrite psoriásica juvenil ativa, a partir dos dois anos. Ambas são subtipos da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ).

O produto já é comercializado no mercado privado e disponibilizado pelo SUS para tratamento de outras doenças. A AIJ pode levar à incapacidade física permanente, ligada a altos níveis de dor.

No Brasil, estima-se que a condição tenha incidência entre 2 a 20/100 mil casos por ano. Gleice Clemente, médica reumatologista, pediatra e professora afiliada da Escola Paulista de Medicina, explica que muitos pacientes de AIJ recebem tratamento por um longo período. Este pode variar de acordo com o subtipo e a gravidade da doença.

“A maioria dos pacientes entra em remissão com o tratamento adequado introduzido no início dos sintomas, e a medicação pode ser descontinuada após um período de inatividade. Os reumatologistas pediatras acompanham as crianças até atingirem a idade adulta, independentemente da presença ou não de atividade de doença”.

Veja também: Novo tratamento para endometriose está em desenvolvimento pela Organon

Picture of Revista da Farmácia

Revista da Farmácia

Por meio da Revista da Farmácia, empresários e profissionais se mantêm informados sobre as mais eficientes técnicas de planejamento, gestão, vendas, boas práticas farmacêuticas, entre outros temas.
Compartilhe

Receba as principais notícias direto no seu celular

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Veja também

Iniciativa visa disseminar informações sobre o impacto do vírus na saúde infantil, engajando pais e responsáveis.
Farmacêutica EMS terá a primeira molécula de liraglutida e semaglutida produzida no Brasil, o que reposicionará o país no cenário científico mundial.
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.
Pular para o conteúdo