Moderna

Pedido foi feito à Agência Europeia de Medicamentos, que poderá decidir sobre ambas as vacinas entre o fim de dezembro e meio de janeiro.
Pedido de autorização para uso emergencial deve ser feito ainda hoje pela farmacêutica à FDA.
Resultados ainda serão publicados em revista científica, mas farmacêutica já planeja enviar pedidos de autorização de uso emergencial a agências regulatórias globais.
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