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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, na última segunda-feira (21), a venda do medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir). O produto, utilizado no tratamento da Covid-19, poderá ser encontrado em farmácias e hospitais particulares.
A decisão autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com rotulagem e bula em português de Portugal e espanhol. Foi aprovada ainda a ampliação da validade do produto de 12 para 18 meses.
Nas farmácias, a venda do Paxlovid deverá ser feita sob prescrição médica, com dispensação e orientação pelo farmacêutico. Segundo a Anvisa, o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Para a aprovação, foi levada em consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá. Foi considerado também o cenário epidemiológico atual, que tem circulação de novas subvariantes.
Meiruze Freitas, diretora relatora, acredita que a venda no mercado privado ampliará o acesso ao tratamento da Covid-19, mas que o tratamento não substitui a vacinação. O Paxlovid deve ser tomado dentro de cinco dias após o início dos sintomas.
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