[responsivevoice_button voice=”Brazilian Portuguese Female” rate=”1.0″ buttontext=”Escutar o artigo”]
A Novo Nordisk divulgou os resultados do estudo REAL 4, fase 3, da somapacitana (que tem nome convencional Sogroya), que traz avanços importantes no tratamento da deficiência do hormônio do crescimento (DGH). Os dados foram apresentados em reuniões na Europa e nos Estados Unidos.
O tratamento atual da DGH requer injeções diárias de hormônio do crescimento (GH). A frequência da aplicação pode se tornar incômoda e, por vezes, dolorosa. A somapacitana foi desenvolvida de forma que o paciente passe a realizar uma única aplicação por semana. Além de ser um tratamento promissor por sua eficácia, ajuda na redução do número de injeções em mais de 300 por ano.
“o objetivo da Novo Nordisk é atender mais pessoas e proporcionar medicamentos e tratamentos inovadores que transformam a vida das pessoas com doenças raras. Nosso amplo portfólio de opções de tratamento para hemofilia e distúrbios do crescimento está mudando a vida das pessoas em todo o mundo”, explica a endocrinologista e diretora médica da companhia, Priscilla Mattar.
Com base nos resultados do REAL 4, a farmacêutica submeteu recentemente o medicamento para aprovação regulatória para uso em crianças com deficiência do hormônio do crescimento na União Europeia, Estados Unidos, Japão e Suíça. Estima-se que aproximadamente uma em cada 3,5 mil-10 mil crianças tenham a DGH.
Veja também: Anvisa aprova primeiro tratamento específico para ASMD
