A farmacêutica Pfizer enviou, na última sexta-feira (5), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro definitivo da sua vacina contra Covid-19, denominada Cominarty. Esse é o segundo pedido recebido pelo órgão, tendo sido o primeiro da vacina de Oxford, em janeiro.
Quando for aprovado e concedido pela Agência, o registro será o sinal verde para a comercialização, distribuição e utilização pela população. Ele é concedido após uma avaliação completa dos dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, assim como dos riscos e das medidas de monitoramento.
A análise do pedido foi iniciada no mesmo dia, e pode durar até 60 dias. A Anvisa informou, em seu site oficial, que não impõe barreiras ou dificuldades para o pedido de registro de vacinas, apenas estabelecendo regras a serem cumpridas com o objetivo de não causarem dano à população brasileira.
Veja também: Eficácia de Sputnik V é publicada. Anvisa dá parecer
