Anvisa aprova tratamento da Takeda para crianças com Síndrome do Intestino Curto

Takeda tem tratamento para Síndrome do Intestino Curto
Foto: shutterstock
Publicidade

A biofarmacêutica Takeda recebeu a aprovação da Anvisa para uso do medicamento Revestive (teduglutida) no tratamento da Síndrome do Intestino Curto (SIC) em crianças a partir de 1 ano e que dependem cronicamente de nutrição parental (NP).

O medicamento já estava disponível para uso adulto desde 2018. Com a ampliação, o tratamento é o primeiro e único autorizado para uso pediátrico. Por meio do uso adequado – injeção subcutânea, uma vez ao dia, e sob orientação de uma equipe multiprofissional, o tratamento pode proporcionar independência parcial ou até total da NP em curto, médio e longo prazos.

Estudos comprovaram que 69% dos pacientes diminuíram em 20% a necessidade da nutrição parental, o equivalente a um dia a menos por semana, além dos que se tornaram totalmente independentes. Em outro estudo publicado em 2020, com dados de estudos de vida real, de 16 crianças com SIC em tratamento com Revestive, 11 atingiram independência completa da NP em 12 meses.

Abner Lobão, diretor médio da Takeda, comenta: “Esse fato é um marco no tratamento da SIC no Brasil, sobretudo para pacientes que têm um futuro inteiro pela frente, pois o medicamento pode mudar o curso da vida de quem está apenas começando sua jornada”. A SIC é um distúrbio gastrointestinal raro em que o paciente não consegue manter o equilíbrio de nutrientes e líquido com uma dieta normal. Em crianças, é resultado de condições congênitas, como a ausência do órgão ou quando há remoção de grande parte do intestino delgado.

Veja também: Biomm mantém ampliação de portfólio e crescimento da receita no segundo trimestre

Foto de Revista da Farmácia

Revista da Farmácia

Por meio da Revista da Farmácia, empresários e profissionais se mantêm informados sobre as mais eficientes técnicas de planejamento, gestão, vendas, boas práticas farmacêuticas, entre outros temas.
Compartilhe
Publicidade

Receba as principais notícias direto no seu celular

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Publicidade

Veja também

Por Rodrigo Ferreira A indústria farmacêutica convive com um problema que raramente aparece de forma explícita nos relatórios, mas que afeta margens, eficiência e crescimento. Trata-se da falta de integração

A Novo Nordisk amplia suas ações de acesso aos tratamentos com as chamadas “canetas emagrecedoras”, com condições exclusivas para Wegovy (semaglutida biológica original injetável), indicado para o tratamento da obesidade,

Farmácias independentes podem realizar busca ativa por contatos para localizar representantes dos laboratórios.
Caneta da EMS começa a ser comercializada a partir de 15 de junho; empresa marca nova etapa na ampliação do acesso às terapias à base de GLP-1.
Cenário também amplia a relevância dos testes moleculares, capazes de identificar múltiplos agentes infecciosos em poucas horas.
OZIVY amplia atuação da companhia no mercado de GLP-1 e marca seu protagonismo com uma plataforma própria de peptídeos.
Não existem mais matérias para exibir.
Publicidade
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.