Libbs fecha acordo de licenciamento para biossimilar voltado a doenças autoimunes

Libbs fecha acordo de licenciamento para biossimilar voltado a doenças autoimunes
Foto: Divulgação
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A Libbs, farmacêutica brasileira com forte atuação em inovação e no desenvolvimento de medicamentos biossimilares, firmou um acordo de licenciamento com a Polpharma Biologics, farmacêutica polonesa e uma das maiores fabricantes de medicamentos da Europa Oriental e Central, para os direitos de exclusividade na comercialização de um biossimilar voltado ao tratamento de doenças autoimunes no Brasil.

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Pelo acordo, a Polpharma Biologics permanece responsável pelo desenvolvimento e pela fabricação do biossimilar, enquanto a Libbs terá licença exclusiva para a comercialização, o marketing e a distribuição do medicamento no país. Essa colaboração abre novas oportunidades e demonstra o compromisso compartilhado das duas empresas em oferecer terapias inovadoras e acessíveis aos pacientes.

“Atualmente, mais de 15 milhões de brasileiros são tratados com nossos produtos. Esta parceria com a Polpharma está totalmente alinhada à estratégia da Libbs de investir em um portfólio diversificado de medicamentos, com potencial para ampliar ainda mais o acesso da população à saúde”, afirma Alcebíades de Mendonça Athayde Junior, presidente da Libbs.

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“Entrar no mercado brasileiro com um biossimilar é um passo significativo para a Polpharma Biologics e reflete nossa missão contínua de expandir o acesso a tratamentos biológicos de alta qualidade e acessíveis em todo o mundo”, afirma Anjan Selz, CEO da Polpharma Biologics. “Nossa colaboração com a Libbs Farmacêutica, uma empresa com profundo conhecimento do mercado brasileiro, nos proporciona forte expertise comercial. Combinada às nossas capacidades de desenvolvimento e fabricação, essa parceria aumentará significativamente o acesso a terapias biológicas para pessoas com doenças autoimunes no Brasil”, completa.

A nova terapia representa uma opção moderna, eficaz e bem tolerada para pacientes que convivem com condições autoimunes. O biossimilar ainda está em desenvolvimento, e a previsão é que seja submetido à aprovação da Anvisa em até três anos.

Foto de Revista da Farmácia

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