Horizon Therapeutics solicita aprovação regulatória para teprotumumabe no Brasil

Horizon Therapeutics pede à Anvisa aprovação regulatória de tratamento para doença ocular da tireoide
Foto: Reprodução da Internet

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A Horizon Therapeutics anunciou que submeteu, no último mês, o dossiê de registro de medicamento novo à Anvisa para o teprotumumabe, desenvolvido para o tratamento da doença ocular da tireoide (DOT). A condição é autoimune, crônica e progressiva e comumente associada à proptose (saliência ocular), diplopia (visão dupla), dor e inflamação nos olhos.

“Estamos comprometidos com a comunidade da doença ocular da tireoide no Brasil e esta submissão regulatória é mais um passo para o cuidado adequado, fundamental para as pessoas acometidas pela condição”, explica Fábio Ivankovich, gerente geral da Horizon Therapeutics no Brasil.

O medicamento é um anticorpo monoclonal totalmente humano, administrado aos pacientes uma vez a cada três semanas para um total de oito infusões. Está disponível nos Estados Unidos desde 2020 para o tratamento de DOT.

Veja também: Novartis obtém aprovação de preço da 1ª terapia com células CAR-T do Brasil

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