A Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou que medicamentos como a Ranitidina fossem recolhidos das farmácias. O pedido foi feito após a decisão do órgão que exigiu um controle maior de nitrosaminas, substâncias potencialmente cancerígenas formadas durante a síntese de princípios ativos usados na fabricação de medicamentos.
Até o momento, já foi processado pela Agência o recolhimento voluntário de cerca de 225 lotes de medicamentos à base de cloridrato de ranitidina. Todos eles são publicados no Diário Oficial da União (DOU) e podem ser acompanhados no próprio portal da Anvisa.
A expectativa é que nos próximos dias mais lotes sigam o mesmo trâmite. No Brasil, 24 empresas farmacêuticas possuem medicamentos registrados com o princípio ativo cloridrato de ranitidina.
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