Saúde

Processo tem como objetivo criar agilidade regulatória quando os pedidos de registro das vacinas no Brasil acontecerem.
Medicamento está sendo utilizado em pacientes com carga viral no período inicial da infecção, mas ainda não há comprovação científica da sua eficácia.
Os testes serão realizados em sete estados do Brasil, e também aceitarão participantes acima dos 60 anos e com doenças preexistentes.
Entre as mudanças autorizadas, estão a ampliação do número de participantes no Brasil e também da faixa etária.
Número de participantes dobrou e mais dois estados farão parte dos testes da vacina.
O estudo de fase 3 da vacina será realizado com, no mínimo, três mil brasileiros.
Autorização para retomada foi dada pela Anvisa no último sábado (12), após AstraZeneca entrar em contato oficialmente.
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