Saúde

A Agência tem 60 dias para analisar o pedido.
o objetivo é terminar os testes clínicos das vacinas e desenvolvê-las até 2022.
Produção de laboratórios farmacêuticos nacionais de médio porte foi elevada devido aos medicamentos.
Previsão do governo americano é que a distribuição seja iniciada na próxima semana.
Dados preliminares foram publicados na revista científica The Lancet, uma das mais conceituadas do mundo.
Vacina tem como vantagem ter dose única, facilitando assim o transporte para outros países, como o Brasil.
A farmacêutica norte-americana pretende realizar novos estudos para entender os impactos dos medicamentos em doses mais baixas.
Reunião serviu para definir quais documentos devem ser apresentados à Agência para aprovação dos testes clínicos de Fase 3 no Brasil.
Teste pode ser realizado nas unidades da Extrafarma em quatro estados: São Paulo, Pará, Maranhão e Ceará.
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