Anvisa recebe pedido de uso emergencial do Butatan
Pedido foi enviado à Agência na manhã desta sexta-feira (8). Prazo para análise é de dez dias caso não haja dúvidas sobre documentos.
Início » Vacina Covid-19 » Página 3
Pedido foi enviado à Agência na manhã desta sexta-feira (8). Prazo para análise é de dez dias caso não haja dúvidas sobre documentos.
Acordo entre Instituto e a pasta foi firmado em reunião realizada nesta quinta-feira (7).
Instituto Butatan e governo de São Paulo anunciaram que a vacina Coronavac tem eficácia de 78% contra a Covid-19.
O objetivo é que a União Química apresente todos os materiais de produção no Brasil para que estudos sobre compatibilidade sejam realizados.
Venda do produto falsificado está acontecendo em Madureira, na Zona Norte do Rio de Janeiro.
Os primeiros vacinados serão profissionais de saúde, idosos e moradores e funcionários de casas de repouso.
Testes com nova dosagem deverão ser realizados nos Estados Unidos.
A fase 3 do estudo clínico ainda está em andamento, inclusive no Brasil.
Resultados ainda serão publicados em revista científica, mas farmacêutica já planeja enviar pedidos de autorização de uso emergencial a agências regulatórias globais.
Embora os dados sejam positivos, ainda não foram revisados por outros cientistas.
Para notícias e ofertas exclusivas, digite seu e-mail abaixo.
Para notícias e ofertas exclusivas, digite seu e-mail abaixo.
Utilizamos cookies para garantir que você tenha a melhor experiência em nosso site. Se você continuar a usar este site, vamos assumir que você está feliz com isso.